Bóluefni Janssen fær leyfi í Bandaríkjunum
Setja bókamerki
Bóluefni belgíska fyrirtækisins Janssen við kórónuveirunni, sem framleitt er af Johnson & Johnson, hefur fengið bráðaleyfi í Bandaríkjunum. Nóg er að gefa bóluefnið einu sinni.
Á föstudag mælti nefnd óháðra sérfræðinga einróma með því að efnið fengi markaðsleyfi frá Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna.
Bóluefnið er þriðja bóluefnið við Covid-19 til að fá grænt ljós í Bandaríkjunum, sem verst hefur orðið úti í heimsfaraldrinum þegar litið er til fjölda smitaðra og látinna.
Stjórnendur Johnson & Johnson segjast vongóðir um að geta afhent þrjár til fjórar milljónir skammta í næstu viku í Bandaríkjunum. BBC greinir frá því að bóluefni Janssen sé fjárhagslega hagkvæmara en bóluefni Pfizer og Moderna.
Johnson & Johnson hafa gert samning við Bandaríkin um alls 100 milljónir skammta fyrir lok júnímánaðar. Þá hafa Bretland, Evrópusambandið og Kanada einnig gert samning um kaup á efninu auk þess sem 500 milljónir skammta hafa verið pantaðir fyrir alþjóðlega bólusetningarverkefnið Covax.
Hjón sluppu með skrekkinn
Markaðurinn hitnar og leiguverð hækkar hratt
„Það er skiljanlegt að þolinmæði þeirra sé lítil“
Hafa samþykkt kaup fyrir um 9,2 milljarða
„Tíminn er runninn út fyrir Kristján Loftsson“
Benda á Samgöngustofu sem bendir út í heim
Mikil skjálftavirkni á landinu áhyggjuefni
„Þögnin er ærandi“